fbpx

ФАС раскрыла крупнейший в РФ картель на рынке медизделий. Рынок медицинских изделий в России

По данным на апрель 2018 г, всего в России производством медицинских изделий занимаются около 400 предприятий.

В стране на душу населения в год производится медицинских изделий на $33. Для сравнения, в Казахстане этот показатель составляет $80, в Испании — $145, в Германии — $290, в США — $550.

Наиболее значимыми регионами России на 2019 г в сфере производства для здравоохранения в России являются преимущественно южные: Алтайский край, Приморский край, Хабаровский край, Амурская область, Иркутская область. Также центрами производства являются Москва, Санкт-Петербург, Казань.

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) раскрыла крупнейший в России картель на рынке медицинских изделий. Об этом регулятор сообщил 13 сентября 2021 года.

Управление Федеральной антимонопольной службы (УФАС) по Ингушетии почти два года вело расследование о сговоре, который затронул около 7000 закупок на рынке медицинских изделий, рассказал глава ведомства Батыр Точиев. Нарушителями оказались компании «Медспб», «Оптомед», «Прайм», а также несколько индивидуальных предпринимателей.

По данным ФАС, в результате сговора были заключены тысячи государственных контрактов на закупку инъекционных игл, одноразовых шприцов и систем для переливания крови по максимальным ценам при наличии возможности их оптимизации. Действия участников торгов могли привести к необоснованному росту цен на медизделия, а также к снижению объема закупаемой продукции.

 

Отмечается, что проверки проводились при поддержке правоохранительных органов, поскольку организации препятствовали сотрудникам ведомства.

Антимонопольный орган установил, что действия участников торгов координировались производителем медицинских изделий ООО «МПК «Елец». При этом сговор реализовывался с использованием государственной преференции организациям – производителям отечественной продукции.

Участники сговора использовали правило «третий лишний». Оно применяется в случаях, когда двое из участников являются производителями российского товара, а остальные – поставщики иностранной продукции. Имитируя конкуренцию, они подавали по два согласованных между собой предложения. Благодаря этому заявки остальных участников отклонялись, а союзники сговора делили госконтракты между собой.

При этом участники сговора обращались в антимонопольные органы, злоупотребляя правом на подачу жалоб в отношении организаций-конкурентов. В жалобах участники сговора указывали, что заказчики не пользовались правилом «третий лишний». При этом при отсутствии сговора они не могли знать о содержании заявок других участников торгов.[1]

10 типичных ошибок при получении разрешений на ввоз медизделий

В июне 2021 года Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) опубликовала список из 10 типичных ошибок, которые возникают при получении разрешений на ввоз медицинских изделий:

  • ошибки при заполнении комплектации МИ. В качестве примера служба приводит ситуацию, когда комплектация и принадлежности вписываются в наименование медицинского изделия;
  • несоответствия информации о заявителе данным ЕГРЮЛ и ЕГРИП. В документах неверно указаны ИНН, ОГРН, ОГРНИП, наименование организации, ФИО генерального директора;
  • отсутствие доверенности на человека, подписавшего заявление или договор на проведение испытаний;
  • несогласованность данных в направленных документах. Речь идет о несоответствии указанных в заявлении наименований, количества, номеров серии и т.п. тому, что указано в договоре на проведение испытаний;
  • отсутствие русскоязычного варианта названия медицинских изделий или ввозимых образцов;
  • истекший срок действия договора/доверенности или отсутствие даты составления документа;
  • использование формулировки «при необходимости» вместо указания конкретного количества ввозимых образцов;
  • подачу заявления при наличии ранее выданного разрешения на ввоз медизделий. Служба уточняет, что в случае необходимости ввоза дополнительных образцов МИ в комплекте документов должно быть разъяснительное письмо, в случае ошибки при подаче заявления — заявление об аннулировании предыдущего разрешения;
  • ошибки при подаче копии документа, подтверждающего полномочия уполномоченного представителя производителя. Проблема возникает, когда заявитель предоставляет документ, не заверенный в установленном порядке, или не предоставляет его заверенный перевод на русский язык;
  • отсутствие в подтверждающем полномочия уполномоченного представителя производителя документе указания на возможность представлять интересы «по вопросам обращения медицинских изделий на территории Российской Федерации».

 

Похожие статьи

ИТ-вирус: как пандемия ускорила цифровизацию больниц

Здравоохранение в России охватывает около 145 млн человек, каждый из которых застрахован в системе государственного обязательного медицинского страхования. То есть речь обо всем населении нашей…

Мораторий на медицинские сертификаты: что это значит? Уважаемые читатели! Информируем, что приказ Министерства здравоохранения РФ о снятии моратория на получение свидетельств об аккредитации и сертификатов вступит в…

Прорыв в области искусственного интеллекта может спровоцировать революцию в медицине

Разработчики нейросети планируют узнать структуру всех 100 млн белков, известных науке. С помощью нейросети AlphaFold молекулярные биологи определили примерную трехмерную структуру всех 20 тыс. белков, которые…

Ответы

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Пользовательское соглашение | Политика конфиденциальности